大众财经网讯：国内基因治疗领域创新企业纽伦捷生物近日正式宣布，公司已于近期完成A轮融资。本轮融资由武汉光谷科创产业投资基金合伙企业（有限合伙）领投，珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）跟投，具体融资金额尚未公开。此次融资的顺利完成，标志着纽伦捷生物在技术平台建设、管线推进及团队扩张方面获得了头部产业资本与专业医疗基金的共同认可。随着新一轮资本的注入，公司将加速推进核心基因治疗产品的临床前研究与临床试验申请，进一步巩固其在神经系统疾病及眼科基因治疗领域的差异化竞争优势。

纽伦捷生物自成立以来，始终专注于基因治疗药物开发，尤其在腺相关病毒载体技术与基因编辑递送系统方面建立了具有自主知识产权的技术平台。公司核心管线主要针对遗传性神经退行性疾病、视网膜病变等目前缺乏有效治疗手段的适应症。本轮融资的资金将主要用于三个方面：一是推进首款候选药物针对罕见神经系统疾病的临床前安全性评价与药效学研究；二是扩大AAV载体工程化改造平台，提升组织靶向性与生产效率；三是扩充研发与注册团队，加快向临床试验阶段迈进的节奏。纽伦捷生物创始人表示，公司始终坚持“从难治性疾病出发，以精准基因修复为核心”的研发策略，本轮资本加持将有效缩短技术转化与临床验证之间的时间差。

武汉光谷科创产业投资基金作为本轮领投方，长期聚焦生命健康与硬科技赛道的早期及成长期投资。其管理合伙人指出，基因治疗正处于从技术突破向产品落地过渡的关键时期，纽伦捷生物在载体设计与神经适应症方面的深耕，与其重点布局的“前沿生物技术”投资方向高度契合。跟投方珠海横琴软银欣创股权投资管理企业则拥有丰富的创新药跨境合作与产业化经验，其在基因编辑、递送系统等细分领域的投后赋能能力，有望为纽伦捷生物后续的临床资源对接与战略合作提供重要支撑。本轮融资后，两家投资机构均将获得公司董事会观察员席位，深度参与公司治理与重大决策。

在行业层面，全球基因治疗药物市场正在经历从罕见病向更广泛适应症群的拓展过程，但递送效率、免疫原性与规模化生产成本仍是制约行业发展的核心瓶颈。纽伦捷生物在AAV血清型筛选及启动子工程方面的积累，已初步显示出在提高转导特异性、降低免疫副反应方面的潜力。据悉，公司目前同步推进三条产品管线，其中进展最快的项目预计在未来18个月内提交新药临床试验申请。与此同时，公司还与多家合同研发生产组织建立了稳定的工艺开发合作，旨在尽早搭建符合监管要求的规模化生产体系，为后续临床供药及商业化奠定基础。

展望未来，纽伦捷生物表示，本轮融资后将重点推进核心管线的临床转化，并同步探索与大型制药企业在区域权益开发方面的合作可能性。行业分析人士认为，随着国内基因治疗监管政策框架的逐步完善与支付端对创新疗法的接纳度提升，具备自主载体专利与清晰临床路径的平台型公司将迎来重要的价值释放窗口期。纽伦捷生物若能顺利将首款产品推向临床验证阶段，有望在中长期成为神经系统基因治疗领域的关键参与者。公司方面亦透露，B轮融资计划将于首款产品获得临床批件后适时启动，届时将进一步引入产业战略投资人，加快多适应症管线的并行推进节奏。