2026年8月28日，维眸生物科技（浙江）股份有限公司（以下简称“维眸生物”）正式向香港交易所主板提交上市申请，上市材料已获受理。此举标志着这家聚焦眼科创新药领域的临床阶段生物科技企业正式迈出登陆资本市场的关键一步。 根据港交所披露的文件，本次上市的独家保荐人为中国国际金融股份有限公司（中金公司） 。这是维眸生物继今年2月13日递表失效后的再次冲刺，显示出公司对自身管线价值及港股市场融资能力的坚定信心 。

作为一家处于临床阶段的生物科技企业，维眸生物目前尚无获批上市的产品，亦未产生药品销售收入。 财务数据方面，招股书显示，2024年度及2025年度，公司其他收入及收益（主要来源于政府补助）分别为857.2万元和704.7万元；同期期内亏损分别约为2.02亿元及1.90亿元，研发开支是主要支出项 。截至2026年6月30日止六个月，公司亏损约为1.26亿元，但亏损规模呈现收窄趋势，财务结构逐步优化 。

维眸生物成立于2016年，是一家专注于眼科疾病小分子药物发现、高端制剂开发及转化医学研究的创新药企。 公司依托自主研发的技术平台，打造了覆盖眼表及眼底疾病的产品管线。目前，公司拥有两款核心产品VVN461（高剂量）及VVN001，且均已在中国启动III期临床试验，处于国内临床进展的第一梯队 。其中，VVN461是全球首款进入III期临床的JAK1/TYK2双靶点抑制剂滴眼液，用于治疗非感染性前葡萄膜炎（NIAU），已获国家药监局突破性疗法认定；VVN001则是第二代LFA-1拮抗剂，用于治疗干眼症，其水溶性及用药依从性较同类产品有显著提升 。

在当前全球眼科药物市场持续扩容的背景下，维眸生物精准锚定了非感染性前葡萄膜炎（2025年市场增速达15.7%）及中重度干眼症（同期增速11.7%）等高景气细分赛道。 招股书显示，公司正在积极制定商业化计划，预计未来几年将推出多个潜在产品。其主要商业化策略将集中于与知名制药公司合作，并辅以专业内部团队的学术推广 。截至2026年8月，公司持有中国6项专利及海外12项专利，构筑了坚实的技术壁垒 。

展望未来，维眸生物表示，本次上市募集资金将主要用于核心管线的临床推进、商业化的前瞻性布局以及技术创新平台的扩展。 在股东阵容上，公司汇聚了红杉中国、龙磐投资等头部医疗投资机构，产业资本深度赋能 。随着VVN461的III期临床试验预计于2027年上半年完成，以及VVN001临床入组的加速推进，在中金公司的独家保荐护航下，维眸生物正致力于实现眼科药物“同类首创”与“同类最优”的国产突破，以期在未来成长为全球眼科治疗领域的标杆企业 。

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