2025年9月22日，由国家科技部、上海市人民政府主办的“浦江创新论坛”在张江科学会堂顺利落幕。全球技术转移大会(INNOMATCHEXPO)作为论坛的重要组成部分，是国内首个以“创新需求”为主题的科技型展会，“2025中国生物医药科技创新价值榜”也在浦江创新论坛-InnoMatch技术转移大会闭幕式现场重磅发布。上海君赛生物科技有限公司凭借其在肿瘤免疫治疗领域的颠覆性创新技术，荣获“最具成长性细胞基因治疗企业TOP10”奖项。这家成立于2019年的创新企业，正用自主研发的TIL疗法为晚期实体瘤患者打开“重生之门”。

图片来源：君赛生物—最具成长性细胞基因治疗企业TOP10

01颠覆性创新，破解全球性难题

传统TIL疗法存在诸多局限：患者需接受大剂量化疗清淋预处理，回输后还需注射大剂量IL-2，导致严重不良反应，整体费用高达85万美元左右。君赛生物自主建立了两大核心技术平台——DeepTIL®细胞富集扩增和NovaGMP®基因修饰技术平台，突破了传统TIL疗法的工艺瓶颈。在细胞生产端，君赛生物的培养成功率超过95%，且无需病毒载体、无需滋养细胞，9天内即可制备出超200亿TIL细胞。在临床应用端，患者无需清淋级预处理，TIL回输后也无需进行任何剂量IL-2输注，安全性高，在普通病房即可接受治疗。

图片来源：君赛生物

02泛实体瘤创新疗法，临床进展行业领先

目前，君赛生物已有两款创新型TIL疗法正在开展临床试验，并在10余种不同晚期实体瘤（包括多线治疗失败的胰腺癌与高级别脑胶质瘤）中展现良好有效性与安全性。多例晚期患者肿瘤被完全清除，最长无瘤生存时间已超4年。

GC101是全球首款无需IL-2注射、无需清淋级预处理的天然TIL疗法，目前正在开展针对晚期黑色素瘤的关键II期临床试验，预计2026年获批上市，有望成为国内首个上市的TIL新药。

GC203则是全球首款采用非病毒载体基因修饰的TIL疗法，目前正在开展I期临床试验，预计2027年获批上市。

这些突破性进展为全球实体瘤患者带来新的希望，也为未来肿瘤免疫治疗的普及与应用开辟了新的道路。

03荣获国家级认定，彰显技术实力

2025年8月，君赛生物凭借其在TIL疗法领域的颠覆性技术创新，成功获得“国家重点研发计划颠覆性技术创新重点专项”和“上海市颠覆性技术创新专项”认定。颠覆性技术创新重点专项的评审体系贯彻“三层严苛标准”：技术层面要求突破传统路径桎梏；应用层面需直面重大民生需求；战略层面需契合国家与区域发展规划。君赛生物不仅作为唯一的TIL疗法企业入选科技部“颠覆性技术”项目储备库，还在科技部举办的“全国颠覆性技术创新大赛”中斩获最高奖项——优胜奖。

04 打造全球领先产业化基地，引领行业变革

图片来源：君赛生物

2024年12月，君赛生物建成并启用总面积超16000㎡的新质TIL细胞产业化基地，设计产能为6000-10000例/年，是目前全球设计产能最大、建设标准最高的TIL细胞产业化基地。这个高度智能化的产业化基地将快速推进创新TIL产品的临床应用和商业化进程，为广大实体瘤患者带来更多治愈希望。

期待君赛生物持续深耕TIL疗法领域，切实践行“精雕细胞，守望生命”的使命，开发更多高品质的TIL创新疗法，推动肿瘤治疗领域的深远变革。

关于君赛生物

君赛生物专注于TIL疗法开发，自主建立国际领先的DeepTIL®细胞富集扩增与NovaGMP®基因修饰技术平台，据此开发一系列全球领先的TIL创新疗法，其中2款已进入临床试验阶段，正面向社会招募晚期实体肿瘤患者。处于关键II期临床的全球首款无需清淋、无需IL-2注射的天然TIL疗法GC101，以及处于临床I期的全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203，在10余种不同类型晚期实体肿瘤中均展现优异临床疗效(包括多线治疗失败的胰腺癌与高级别脑胶质瘤)，多例患者肿瘤被完全清除，且维持无瘤生存最久已超4年。君赛生物将坚守“精雕细胞，守望生命”的崇高使命，胸怀“以科技创奇迹，使奇迹变平常”的美好愿景，秉承“专注、拓新、包容、共享”的核心价值观，开发更多高品质的TIL创新疗法，满足广大癌症患者的差异化需求。